在时代的浪潮中，复旦张江犹如一艘稳健前行的巨轮，正驶向充满无限可能的未来。一路前行，我们始终将人才视为企业发展的核心动力。我们致力于创造一个既充满挑战又支持员工成长的工作环境，我们为每一位有梦想、有才华的人才提供广阔的舞台，我们珍视团队合作，相信通过团队的力量，可以走的更远。同时，我们尊重和帮助每一位员工不断成长，实现自我价值。

现诚挚邀请志同道合的您，加入我们的征程！

热招职位

【临床运营总监】

岗位职责：

1、负责公司所有临床试验运营监管、成本控制、质量管理；

2、指导PM团队组织开展试验，进行供应商筛选、评估、管理；

3、安排PM、CRA工作内容及保证工作质量；

4、与研究者、机构及其他合作方建立良好的合作关系，定期拜访，保证项目顺利实施；

5、部门日常运营管理、人员绩效评价、人员培训提升等。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学、药学、护理等相关专业；

2、12年以上临床试验经验，6年以上项目管理及人员管理经验；

3、5年以上多中心注册临床试验管理经验；

4、3个以上完整临床试验管理经验；

5、具有良好的内部与外部沟通能力。

【高级项目经理】

岗位职责：

1、临床研究进度管理：制定临床试验相关计划，明确可交付成果及质量标准；并参照计划进行管理，及时识别可能影响进度的风险问题并纠正；负责项目内外部沟通协调，保证所有项目组成员的工作符合项目进度要求；

2、临床研究质量管理：保证所有项目流程、可交付成果符合GCP及相关法律法规要求；

3、临床试验财务管理：制定/修订项目预算、按照项目预算选择供应商、进行合同等财务管理；

4、临床试验供应商管理：保证供应商指派合格的人员管理项目，并按照合同、计划要求完成所有的工作，交付相应符合要求的成果；

5、关键研究中心关系维护：了解关键中心人员架构，维护项目关键研究中心如牵头单位关键人员关系，保证有关项目的沟通顺畅。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学、药学、护理等相关专业；

2、7年以上临床试验经验，4年以上独立项目管理经验；

3、2年以上多中心注册临床试验管理经验；

4、具有良好的内部与外部沟通能力；

5、正常英语工作能力。

【高级医学经理】

岗位职责：

1、负责靶点调研和药物临床开发计划制定；

2、负责临床核心文件撰写，包括但不限于：临床试验方案，研究者手册，临床综述，临床总结报告等以及审阅其他临床文件；

3、负责入/排选审核，医学监察和临床数据整理等日常医学工作；

4、与跨部门协作，积极推动项目进度，准时达到项目目标；

任职要求：

1、临床医学或医药学相关专业背景，硕士及以上学历；

2、三年以上医学支持或相关工作经验，具有实体瘤项目经验者优先；

3、具备扎实的医学撰写能力，具有撰写方案及其他医学核心文件的经验；

4、熟悉并充分理解药品临床相关法规和指导原则；

5、熟练的中英文文献查阅、整理、综合能力，良好的文字能力及口头表达能力。

【临床监查员】

岗位职责：

1、负责研究中心可行性调研、研究中心筛选访视等SSU阶段工作、临床监查访视、中心关闭访视；

2、负责严格按计划节点完成中心启动、入组等计划；

3、保证中心研究质量，协助PM/QC完成中心质量控；

4、完成上级指派的其他工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学、药学、护理等相关专业；

2、2年以上药品临床试验I-III期项目独立监查经验；

3、具有实体瘤项目经验。

【药物警戒医生】

岗位职责：

1、安全性评估：负责撰写定期安全性报告，如DSUR、PSUR、月度分析报告等；参与各种药物安全相关应急事件的处理；

2、医学专业支持：负责上市前后个例安全性报告的医学审核，包括医学编码、因果关系评估、提供医学评审意见，提出医学质疑等；支持注册申报资料的撰写和更新；定期开展药物警戒医学知识培训；

3、风险监测与研究：负责信号识别/评估、风险管理的相关工作，制定相应的风险管理措施；负责风险管理计划的制订和维护；参与定期的文献检索工作、部门SOP的撰写和修订；

4、沟通与协作：主导/参与项目中药物警戒部分的工作执行和对接；协助内外部药物警戒相关检查/稽查；

5、参与部门其他日常工作及领导分配的工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，临床医学、医学、药学等相关专业，并具备相关知识储备；

2、具备1年以上药物警戒医生相关工作经验；

3、接受过与药物警戒相关的培训，熟悉药物警戒相关法律法规和技术指导原则，具备开展药物警戒活动所需知识和技能；

4、具备良好的跨部门沟通能力。

应聘攻略

如果您渴望在一个充满机遇和挑战的环境中工作，希望与一群有才华、有激情的同事并肩作战，愿意为实现公司愿景和个人梦想而努力。

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