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1.1类抗艾新药“尼非韦罗”获得临床研究批件   2007-3-22

        2007年3月22日,本公司控股的上海靶点药物有限公司获得了国家食品药品监督管理局(SFDA)颁发的1.1类抗艾新药尼非韦罗原料药及其片剂临床研究批件。
        其自主研究开发的CCR5拮抗剂尼非韦罗是一类通过抑制HIV病毒进入细胞的融合抑制剂,属1.1类新药,主要适应症为艾滋病。临床前研究结果显示尼非韦罗不但质量稳定,工艺可靠,具有很强的抗病毒活性,且毒性较低,具备药物安全有效的特性。同时为能更好地保护自己的研究成果,已就该药物申请了四个专利,其中之一为物质专利的PCT国际专利。

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